Forskere fra Yale University har udviklet en ny terapi, der kombinerer antistoffer og RNA, som viser lovende resultater mod kræftformer, der er resistente overfor traditionelle behandlinger. Ifølge en undersøgelse offentliggjort i tidsskriftet Science Translational Medicine, kan det specielt konstruerede antistof TMAB3 effektivt levere RNA-behandlinger direkte til tumorer, hvilket signifikant forbedrer overlevelsen og reducerer tumorstørrelser i dyremodeller.
Studiet dokumenterer, at når TMAB3 injiceres i blodbanen, kan det i kombination med en type RNA, der aktiverer immunforsvaret, lokaliseres til tumorer og binde sig til de syge celler i bugspytkirtel-, hjerne- og hudkræft. Peter Glazer, seniorforfatter og professor ved Yale School of Medicine, udtaler, at dette repræsenterer et nyt skridt i kampen mod kræft, idet TMAB3 er i stand til at danne komplekser med RNA, som kan levere terapeutiske lægemidler direkte til tumorceller.
I undersøgelsen blev tre typer koldtumorer, der normalt er resistente over for standardbehandlinger og immunterapier, testet. Resultaterne viste betydelige positive effekter, hvor behandlingen lykkedes med at målrette kræftceller uden at påvirke det sunde væv. Især ved bugspytkirtelkræft så dyremodellerne en betydelig reduktion i tumorstørrelsen og en forlængelse af overlevelsen, primært ved at øge antallet af CD8+ T-celler, der angriber kræftceller.
Behandlingen viste også lovende resultater i dyremodeller for medulloblastom og melanom, hvor den nåede ind i hjernen og formåede at krympe tumorerne uden at udløse skadelige immunreaktioner. Det understreges, at forskerne har humaniseret antistoffet, så kroppen ikke angriber det som en fremmed indtrænger, hvilket er et vigtigt skridt mod klinisk anvendelse.
Luisa Escobar-Hoyos, en af de ledende forskere, påpeger, at dette arbejde lægger grunden til at oversætte RNA-baserede terapier til klinisk brug. Den målrettede tilgang til tumorceller uden systemisk toksicitet åbner op for udviklingen af behandlinger, der kan tilpasses den immunologiske kontekst af hver patients kræft. Forskningen sigter mod at støtte personlige immuno-RNA-terapier og muligheden for første kliniske forsøg på mennesker i fremtiden.